Production Engineer

m/w/d, Zug

Sie haben erste Erfahrungen in der Produktion von medizintechnischen Geräten? Jetzt ist es an der Zeit den nächsten Schritt in ein internationales Unternehmen zu wagen?

In dieser Position warten spannende und knifflige Aufgaben, die zu lösen sind.

Das globale Production Engineering ist für kosteneffizientes, zuverlässiges und schlankes Change Control Management (ECRs) verantwortlich. Der Aufgabenbereich dieses Teams liegt hauptsächlich in Product Care Tätigkeiten für etablierte Produkte und der Einführung neuer Produkte von der Pilotphase bis zur kommerziellen Produktion. Das Team bringt technisches Fachwissen ein, um erfolgreiche Material-, System-, Prozess- und Produktänderungen durchzuführen. Die wichtigsten Schnittstellen intern sind Produktion, Product & Project Leaders, Network Leads, Quality Assurance und extern R&D.

 

Ihre Aufgaben:

  • ECR Koordination: Verantwortung für Planung, Koordination, technische Beurteilung, Aufgabenzuweisung und Umsetzung von Änderungen (ECRs) in Absprache mit dem Product Leader und/oder Team Leader.
  • Erstellung und Pflege von Vorgabe- und Nachweisdokumentationen, Arbeitsplänen, Materialstammdaten und Stücklisten. Training der benötigten Dokumente.
  • Sicherstellung der Vorgabe- und Nachweisdokumente sowie Stammdaten zur Produktherstellung, entsprechend den Prozess- und Qualitätsvorgaben.
  • Für NPIs: Begleitet Entwicklungsprojekte und unterstützt den Aufbau von Mustern und Prototypen, koordiniert die benötigten Materialien.
  • Verantwortlich für die Einhaltung von Qualitätszielen, Terminvorgaben und regulatorischen Anforderungen.
  • Permanente Optimierung der Arbeitsabläufe hin zu einem LEAN ECR Service.

 

Ihr Background:

  • Abgeschlossene, Technische Ausbildung (z.Bsp, Techniker, Monteur, Mechatroniker, Elektriker, Mechaniker)
  • Weiterbildung Niveau HF oder FH wird bevorzugt, z.B. Wirtschaftsingenieurwesen, Medizintechnik oder Maschinenbau
  • Erste Berufserfahrung in der Produktion von komplexen mechatronischen Systemen
  • Berufserfahrung in einem GMP-Umfeld von regulierten Medizinprodukten gemäss ISO 13485

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Job Profil
  • Life Sciences - Engineering
  • Zug
  • Contracting
  • Vollzeit
  • Medizintechnik, Product
Larissa Birkle

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Larissa Birkle
Talent Acquisition Consultant
+41 41 632 30 67
larissa.birkle@coopers.ch

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